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La Food and Drug Administration (FDA) , la agencia que regula los fármacos y los alimentos en los EE.UU , ha aprobado por primera vez un fármaco que puede ser utilizado para cualquier tipo de cáncer sólido, independientemente del lugar de origen.
En el momento de optar por este medicamento , los médicos no miran donde se localiza el cáncer – es decir , si es cáncer de próstata , pulmón o de colon – sino en un biomarcador del tumor.
El fármaco que ha recibido la aprobación es el pembrolizumab , un anticuerpo monoclonal comercializado en España desde 2016. En España , está indicado en monoterapia para pacientes con melanoma avanzado (no resecable o metastásico) en adultos y con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado.
O metastásico en los tumores que expresan PD-L1 y después de un tratamiento de quimioterapia previo , aunque hay dos más aprobaciones recomendadas por la Agencia Europea de Medicamentos. Se administra como una inyección intravenosa (IV) durante 30 minutos , cada 3 semanas.
Sin embargo , más allá de la aprobación del fármaco específico , la decisión de la FDA pone sobre la mesa una hipótesis muy extendida en la oncología moderna: que no es el lugar del cáncer sino su firma genética lo que más importa cuando se trata de luchar contra él.
«Esta es una noticia importante para la comunidad de cáncer«, explica Richard Pazdur de la FDA. «Hasta ahora, hemos aprobado los tratamientos contra el cáncer basados en que parte del cuerpo comenzó el cáncer , por ejemplo , el pulmón o el pecho. Ahora hemos aprobado un fármaco basado en un biomarcador de tumor en lugar del sitio del tumor original.